Peste un milion de români cu boli rare cer echitate: „Nu suntem doar un diagnostic, suntem cetățeni cu drepturi”

Peste un milion de români cu boli rare cer echitate: „Nu suntem doar un diagnostic, suntem cetățeni cu drepturi”

Alianța Națională pentru Boli Rare România (ANBRaRo) trage un semnal de alarmă asupra inechităților majore cu care se confruntă pacienții cu boli rare. Lipsa unui registru național, un sistem de codificare al bolilor depășit (ICD10) care acoperă doar aproximativ 500 din cele 8.000 de boli rare cunoscute la nivel mondial fac ca acești bolnavi să […]


Citește articolul complet pe Libertatea

Alte știri din Libertatea