Agenția Europeană pentru Medicamente a autorizat Tocilizumab pentru tratarea formelor severe de COVID

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni extinderea utilizării medicamentului RoActemra (Tocilizumab), dezvoltat de grupul farmaceutic Roche împotriva artritei, la pacienţii adulţi diagnosticaţi cu...  Mai departe » © G4Media.ro.


Citește articolul complet pe G4Media.ro

Alte știri din G4Media.ro