Agenția Europeană a Medicamentului se pronunță în privința necesității autorizării dozei de supra-rapel, produsă de Pfizer

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs...  Mai departe » © G4Media.ro.


Citește articolul complet pe G4Media.ro

Alte știri din G4Media.ro