Vieţile a zeci de copii sunt prea scumpe pentru statul român! Sunt considerați excepții, pentru că suferă de o boală rară, așa că au fost puși, fără milă, pe o „listă de așteptare pentru finanțare”. Doar că nicio boală, cât de rară ar fi, nu așteaptă. Copiii cu acondroplazie, cea mai frecventă formă de nanism, se luptă cu suferințe fizice și umilințe. Tratamentul care le-ar putea aduce o viaţă mai bună există, dar costă 1.000 de euro pe zi. Prea mult, consideră statul român, așa că părinții au fost nevoiți să lupte în instanță pentru sănătatea copiilor. Unii au câștigat dreptul la tratament, alții sunt nevoiți să aștepte.
Vieţile a zeci de copii, prea scumpe pentru stat. Cei cu boli rare au fost trecuți fără milă pe o „listă de așteptare pentru finanțare”
