Pastila anti-COVID dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, care se adresează adulţilor din grupele de mare risc, a fost autorizată în regim de urgenţă de Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA). Decizia vine la doar o zi după autorizarea pilulei similare dezvoltate de compania Pfizer.
La numai o zi după autorizarea pastilei Pfizer, agenţia americană pentru medicamente dă aprobare pentru încă o pilulă anti-COVID
