Johnson and Johnson solicită autorizarea dozei de rapel pentru vaccinul său anti-COVID-19

Grupul farmaceutic Johnson and Johnson a anunţat ieri că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19.


Citește articolul complet pe Bursa

Alte știri din Bursa