Pastila experimentală împotriva COVID-19 „paxlovid” a laboratorului farmaceutic american Merck este eficientă, anunţă vineri Agenţia americană a medicamentului (FDA), care precizează că urmează să ceară avizul unor experţi externi cu privire la riscul unor malformaţii congenitale şi altor probleme în cazul femeilor însărcinate, relatează The Associated Press.
Pastila anti-COVID a Merck este eficientă. Experţii o vor evalua, după ce au fost identificate mai multe riscuri
