Reprezentantii asociatiilor de pacienti din Iasi se alatura demersului organizatiilor de profil de la nivel national în solicitarea Ministerului Sanatatii sa fie inclusi în realizarea oricarei strategii de sanatate, inclusiv a Planului National de Cancer. Spre exemplu, Asociatia Româna de Cancere Rare (ARC Rare) a organizat miercuri, 21 iulie, un webinar cu participare internationala, Share Experience, cu tema „Accesul pacientilor la diagnostic si tratament în vremea pandemiei“, unde a fost abordat întocmai acest subiect. „În webinar am aflat ca trebuie sa luptam împreuna pentru a salva vieti prin screening, urmând exemplul Italiei, campionii Europei. De asemenea, am aflat ca EuroPlan a demonstrat ca pentru a avea un plan national de cancer sau orice strategie de sanatate, trebuie sa existe un grup de lucru interdisciplinar, intersectorial, având pacientii implicati de la bun început pentru evaluarea nevoilor, stabilirea prioritatilor si a indicatorilor de monitorizare“, a declarat Dorica Dan, presedinta ARC Rare. Persoanele cu boli rare au fost foarte afectate de modificarile cauzate de pandemia de COVID-19, concluzioneaza specialistii. O provocare importanta a fost accesul la tratamentul perfuzabil în spital, terapii si recuperare (kinetoterapie, masaj, terapie comportamentala, logopedie, consiliere psihologica) în spitale sau diverse centre si imposibilitatea efectuarii tratamentului la domiciliu din lipsa cadrului legislativ adecvat. De asemenea, pentru perioada de alerta a fost aprobat tratamentul la domiciliu, dar nu a fost prevazut un buget pentru acesta.
