Comitetul de evaluare a riscurilor privind produsele farmaceutice din cadrul EMA ar urma sa prezinte joi concluziile evaluarii analizei privind siguranta vaccinului produs de britanici, dupa ce mai multe state UE au cerut noi explicatii. Saptamâna trecuta, Agentia transmitea ca nu exista dovezi care sa ateste în vreun fel o legatura între cazurile de cheaguri de sânge dezvoltate de unele persoane si administrarea serului AstraZeneca. Concluziile evaluarii se vor b (...)
