Cum acţionează Molnupiravir, prima pastilă anti-COVID aprobată în UK

Pastila antivirala Lagevrio (Molnupiravir) reduce cu pâna la 50 la suta riscul spitalizarii si al decesului la pacientii cu forme usoare si medii de COVID, împiedicând evolutia spre o forma severa a bolii. Pastila antivirala Molnupiravir, dezvoltata de companiile americane Merck, Sharp si Dohme (MSD) si Ridgeback Biotherapeutics, a redus semnificativ spitalizarile si decesul pacientilor cu COVID-19, conform rezultatelor din faza a III-a a studiului clinic. Este recomandabil ca pastila sa le fie administrata pacientilor în primele cinci zile de la debutul bolii, dupa confirmarea obtinuta printr-un test RT-PCR.  Astfel, pastila antivirala a redus riscul de deces si de spitalizare cu 50 la suta: 7,3 la suta dintre pacientii care au primit medicamentul au fost fie spitalizati fie au murit pâna în cea de-a 29-a zi de la debutul bolii, fata de 14,1- dintre pacientii care au primit placebo. Începând cu ziua 29, nu au mai fost raportate decese la pacientii care au luat pastila, fata de opt decese înregistrate la pacientii care au primit placebo. Toti cei 775 pacienti care au primit pastila au avut cel putin o comorbiditate si le-a fost administrata pastila în cel mult cinci zile de la debutul bolii. Molnupiravir a avut rezultate pentru tulpinile Gamma, Delta si Mu. Pastila actioneaza asupra unei enzime pe care virusul o foloseste pentru a se replica în organism, introducând erori în codul ei genetic. Pastila împiedica replicarea virusului, ceea ce duce la scaderea severitatii bolii, conform BBC.  Cititi materialul integral pe newsweek.ro    


Citește articolul complet pe Ziarul de Iasi

Alte știri din Ziarul de Iasi