Un program de cercetare medicală fără precedent, ce vizează o mai bună detectare şi tratare a bolilor genetice şi în cadrul căruia genomurile a 10.000 de bebeluşi vor fi secvenţiate începând cu sfârşitul anului viitor, a fost anunţat marţi în Regatul Unit, informează AFP. Înzestrat cu o finanţare publică de 105 milioane de lire sterline […] The post Program de cercetare fără precedent în lumea medicală: genomurile a 10.000 de bebeluşi vor fi secvenţiate pentru a îmbunătăţi detectarea bolilor rare first appeared on Ziarul Profit.
