Un nou studiu prezentat înainte de Congresul European de Microbiologie Clinica si Boli Infectioase din acest an (ECCMID 2024, Barcelona, 27-30 aprilie) de catre o echipa de cercetatori din Tarile de Jos arata cum cea mai recenta tehnologie de editare genetica CRISPR poate fi utilizata pentru a elimina toate urmele virusului HIV din celulele infectate în laborator, sporind astfel sperantele pentru un tratament de vindecare. Cu ajutorul instrumentului de editare genetica cunoscut sub numele de Crispr/Cas9, pentru care inventatorii sai au primit Premiul Nobel pentru Chimie în 2020, un grup de oameni de stiinta de la Amsterdam UMC, Olanda, au reusit sa tinteasca ADN-ul HIV, eliminând toate urmele virusului din celulele infectate, a anuntat ECCMID. Functionând în esenta ca o foarfeca, tehnologia de editare genetica CRISPR poate taia ADN-ul în anumite puncte, permitând eliminarea genelor nedorite sau introducerea de material genetic nou în celule. Autorii studiului au declarat ca scopul lor este de a dezvolta un regim Crispr-Cas robust si sigur, „încercând sa obtina un tratament HIV universal, care sa poata inactiva diverse tulpini HIV în diferite contexte celulare”. Echipa de la Amsterdam UMC a declarat ca a dezvoltat un atac eficient asupra virusului în diferite celule si în locurile în care acesta se poate ascunde. „Aceste descoperiri reprezinta un progres esential pentru conceperea unei strategii de vindecare”, a declarat dr. Elena Herrera-Carrillo, care a condus echipa de la Amsterdam UMC. HIV poate infecta diferite tipuri de celule si tesuturi din organism, astfel ca cercetatorii cauta o modalitate de a tinti virusul oriunde apare. În noul studiu, cercetatorii s-au concentrat asupra unor parti ale virusului care ramân aceleasi în toate tulpinile cunoscute de HIV. Oamenii de stiinta spun ca aceasta abordare are ca scop furnizarea unei terapii cu spectru larg, capabila sa combata în mod eficient mai multe variante de HIV. Potrivit cercetatorilor olandezi, studiul se afla la faza de dovada a conceptului, si va necesita ample cercetari în continuare pâna va deveni un tratament curativ pentru HIV. Ei spun ca urmatoarele etape implica optimizarea caii de administrare a aplicatiei terapeutice pentru a viza majoritatea celulelor rezervorului HIV. Echipa spera sa conceapa o strategie care sa faca acest sistem cât mai sigur posibil pentru viitoarele aplicatii clinice si sa obtina un echilibru corect între eficacitate si siguranta. „Doar atunci putem lua în considerare testele clinice de ‘vindecare’ la om pentru a dezactiva rezervorul HIV”, spun cercetatorii. „Desi aceste rezultate preliminare sunt foarte încurajatoare, este prematur sa declaram ca exista un tratament curativ functional pentru HIV la orizont”, mai scriu autorii studiului. Chiar si cu aceasta tehnologie revolutionara, tratamentul pe termen lung pentru HIV va continua sa implice medicamente antivirale puternice, au avertizat acestia.
