O companie farmaceutica americana a lansat primul test de sânge care se adreseaza direct consumatorilor finali pentru a detecta nivelurile anormale de beta-amiloid, o proteina care joaca un rol cheie în declansarea maladiei Alzheimer si care apare cu mai multi ani înainte de manifestarea primelor simptome de dementa. Noul test, denumit AD-Detect, costa aproape 400 de dolari si foloseste aceeasi tehnologie ca testul de sânge lansat de aceeasi companie la începutul anului 2022 pentru uz clinic. „Unul dintre avantajele de a avea un astfel de test de depistare a proteinei beta-amiloid este acela ca te ajuta sa afli, posibil cu mai multi ani înainte de a deveni simptomatic, daca ai un risc de a dezvolta Alzheimer”, a declarat Michael Racke, directorul Departamentului de Dispozitive Medicale Neurologice din cadrul companiei americane producatoare, Quest Diagnostics. Anuntul a fost facut la scurt timp dupa ce Agentia pentru alimente si medicamente (FDA) din Statele Unite a decis la începutul lunii iulie sa acorde o autorizatie completa medicamentului Leqembi (lecanemab-irmb), dezvoltat de producatorul japonez de medicamente Eisai si partenerul sau, grupul american Biogen, care elimina proteinele beta-amiloid din creier si care a demonstrat ca încetineste progresia maladiei Alzheimer la pacientii aflati în stadii timpurii ale bolii. Un tratament similar, donanemab, dezvoltat de Eli Lilly, este evaluat în prezent de expertii de la FDA. Înainte de dezvoltarea acestor doua medicamente, tratamentele concepute împotriva Alzheimer vizau doar simptomele, nu si cauza bolii. Testul se adreseaza adultilor cu vârsta de 18 ani si peste, care pot avea pierderi usoare de memorie sau un istoric familial de Alzheimer si care doresc sa-si evalueze propriul risc pentru aceasta boala. Pentru a putea fi folosit la domiciliu, utilizatorii trebuie mai întâi sa-l achizitioneze de pe site-ul companiei. Prin telemedicina, un medic va analiza achizitia pentru a se asigura ca este necesara din punct de vedere medical si va plasa o comanda în numele pacientilor. Acestia îsi pot revizui rezultatele online si au posibilitatea de a se consulta cu un medic, fara costuri suplimentare. Noul test de sânge, creat si verificat într-un singur laborator, nu a trecut prin nicio procedura de verificare din partea FDA, potrivit Reuters. În general, autoritatea de reglementare americana nu verifica astfel de teste atâta timp cât ele sunt prescrise de un furnizor de servicii medicale.
