Multe dintre medicamentele actuale pentru durerea cronica creeaza o dependenta ridicata, ceea ce face importanta descoperirea de noi alternative. Acum, o echipa de cercetatori din Marea Britanie propune o noua abordare de terapie genica pentru tratarea durerii, într-un nou studiu publicat recent. Un grup de cercetatori de la Departamentul de Neurostiinte Clinice a Universitatii Oxford, împreuna cu colegi de la Cambridge, Barts si de la Facultatea de Medicina si Stomatologie din Londra, a demonstrat potentialul unei noi abordari de terapie genica pentru reducerea la tacere a neuronilor senzoriali umani (celule nervoase) ca mijloc de tratare a durerii persistente. Lucrarea a fost publicata în octombrie în Science Translational Medicine, mentioneaza site-ul 360medical.ro.. Chemogenetica este un proces prin care moleculele care controleaza excitatia (stimularea) neuronilor sunt modificate astfel încât sa devina active doar în prezenta unui medicament netoxic. Acest proces s-a dovedit deja promitator ca mijloc de suprimare a unei astfel de excitabilitati în cercetarile care implica animale. Echipa a demonstrat acum ca exista o abordare chimiogenetica potrivita pentru aplicatii la om. În primul rând, cercetatorii au exprimat în neuronii senzoriali de soarece gena PSAM4-GlyR, un sistem chimiogenetic bazat pe receptorii proteici umani nicotinici si glicinici ai acetilcolinei (un neurotransmitator). Ei au activat PSAM4-GlyR cu medicamentul aprobat clinic vareniclina, care a inhibat neuronii senzoriali si, de asemenea, a redus hipersensibilitatea durerii asociate în mod normal cu artrita sau leziunile nervoase la soareci. Apoi, cercetatorii au continuat sa activeze sistemul PSAM4-GlyR în neuronii senzoriali derivati de la un pacient cu eritromelalgie, o afectiune caracterizata prin durere arzatoare. Ei au constatat ca acest lucru a inhibat neuronii si a normalizat hiperactivitatea. Astfel, echipa a demonstrat potentialul unei abordari de terapie genica pentru tratamentul durerii cronice, care ramâne una dintre marile nevoi de sanatate nesatisfacute. Acest lucru a fost realizat prin oprirea fibrelor nervoase hiperactive. Prin vizarea acestei componente initiale a circuitului durerii s-ar putea evita potentialul de dependenta al analgezicelor existente, cum ar fi opioidele, spun David Bennett, profesor de neurologie si neurobiologie, si Jimena Perez-Sanchez, cercetator postdoctoral la Departamentul de Neurostiinte Clinice Nuffield, care au condus studiul. Potrivit acestora, echipa a demonstrat potentialul medicinei translationale prin modificarea genetica a receptorilor de proteine umane ca tratament al durerii. Desi este necesara o validare suplimentara pe modele de durere umana, rezultatele demonstreaza contributia hiperexcitabilitatii neuronilor senzoriali la durerea persistenta datorata artritei sau leziunilor sistemului nervos.
