Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anuntat marti ca a transmis Agentiei americane pentru alimente si medicamente (FDA) datele medicale în baza carora doreste sa obtina autorizarea necesara pentru a putea sa administreze la adulti doze de rapel cu vaccinul sau monodoza anti-COVID-19. Datele transmise catre FDA includ rezultatele unui studiu clinic potrivit caruia cea de-a doua doza a vaccinului J&J, administrata la circa doua luni (56 de zile) dupa prima inoculare, arata o eficienta de 94- împotriva cazurilor simptomatice (moderate si grave) în Statele Unite si de 100- împotriva cazurilor grave la 14 zile dupa administrarea celei de-a doua injectii, a precizat compania farmaceutica americana într-un comunicat. A doua doza, administrata la sase luni dupa prima doza, multiplica totodata „de noua ori” nivelul anticorpilor detectati, potrivit unui alt studiu realizat de J&J, si „de 12 ori” atunci când este administrata la patru saptamâni dupa rapel. Vaccinul Johnson&Johnson, care poate fi administrat într-o singura doza sau în doua doze, este în general bine tolerat de catre pacienti, au transmis reprezentantii companiei americane. La rândul sau, FDA a precizat ca un comitet de experti se va reuni în zilele de 14 si 15 octombrie pentru a analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate de companiile Johnson&Johnson si Moderna. Aflati amanunte de pe economica.net.
