Un caz foarte rar, comparabil cu un „mare ars”, a fost tratat la Spitalul Clinic de Boli Infectioase „Sf. Parascheva” din Iasi. Un baiat în vârsta de 9 ani a fost diagnosticat cu o afectiune foarte rara, sindromul Stevens-Johnson, care poate pune în pericol viata si care afecteaza tegumentele împreuna cu mucoasele. Copilul a avut nevoie de tratament si de internare aproape trei saptamâni în Terapie Intensiva. Medicii au explicat ca baiatul avea o suprafata de 70- din corp acoperita cu leziuni grave, inclusiv la nivelul globilor oculari, pe cornee si pleoape, în cavitatea bucala, având inclusiv dificultati de mestecare si înghitire a alimentelor. „Gravitatea leziunilor si pericolul mare de infectare îl comparau cu un mare ars, astfel ca pacientul a fost admis în Terapie Intensiva. Personalul Compartimentului de Terapie Intensiva a asigurat un mediu cât mai steril posibil pentru a evita orice risc de infectare, risc ce i-ar fi putut fi fatal atât din cauza simptomatologiei prezentate cât si din cauza comorbiditatilor care au determinat o scadere importanta a raspunsului imun”, a precizat dr. Florin Rosu, managerul Spitalului de Boli Infectioase. Specialistii au explicat ca, de cele mai multe ori, acest sindrom este provocat de administrarea unui medicament la care organismul pacientului are o reactie alergica. Boala a fost declansata de un medicament antiepileptic Copilul a ajuns la spital pe 22 iunie, cu sindrom inflamator accentuat de cauza necunoscuta, precum si cu pneumonie depistata în urma investigatiei radiologice. „A doua zi a prezentat o eruptie cutanata generalizata, papule (n.red. leziuni ale pielii) care se unesc si care s-au transformat în câteva zile în zone de tegument cu aspect de arsura. În cazul pacientului nostru boala s-a declansat în urma administrarii de carbazepina, antiepileptic cu proprietati anticonvulsivante, sedative si tranchilizante, medicatie prescrisa de medicul specialist neurolog si pe care o începuse cu 2 zile înainte de aparitia semnelor si simptomelor”, a completat medicul iesean. Copilul a avut nevoie în primele zile de spitalizare de oxigenoterapie pe canula nazala ca urmare a insuficientei respiratorii cauzata de pneumonia cu care a fost diagnosticat la internare, în Terapie Intensiva. Trei saptamâni la Terapie Intensiva Totodata, tratamentul administrat a inclus o terapie antiinflamatorie sistemica, tratament cutanat, analgezie multimodala, pentru calmarea durerilor, si antibioterapie profilactica pentru a preveni eventuala infectare a leziunilor. Medicii spun ca evolutia a fost una lenta, dar favorabila. „Dupa aproape 3 saptamâni de terapie intensiva, pentru un diagnostic deosebit de grav, cu evolutie imprevizibila, un baietel de 9 ani primeste foaia de externare si se întoarce lânga cei dragi. Faptul ca îl redam familiei este o împlinire pentru noi si cea mai mare multumire”, au mai transmis reprezentantii spitalului. Cazul acestui baiat este unul foarte rar, au mai fost înregistrate la spitalul iesean doua cazuri de sindrom Stevens-Johnson anul trecut, dar la persoane adulte.
