România ar putea avea în scurt timp pilula antivirala împotriva Covid-19. Ministrul Alexandru Rafila s-a întâlnit înainte de Craciun cu reprezentanti Pfizer pentru a aduce pastila în România. Este vorba de Paxlovid, primul antiviral împotriva COVID-19, produs de compania americana. Directorul Terapia Cluj, Dragos Damian, a explicat, luni, la Antena 3, ca medicamentul ar putea ajunge în tara noastra în aceasta primavara, dar pretul tratamentului cu pilula anti-COVID nu va fi deloc mic, mai ales daca nu va fi decontat de Casa de Asigurari. "În mod normal, un medicament, dupa ce se da acea autorizatie de punere pe piata, acea certificare, productia dureaza între doua si sase luni. Depinde de coada la care trebuie sa stai ca sa ajungi la acel medicament. Se pare ca au plasat comenzi foate mari SUA, Australia si Marea Britanie, care au furat un pic startul si au aprobat mai repede aceste medicamente decât Agentia Europeana," a mentionat acesta. "Eu, daca ar fi sa fac o estimare, as spune ca undeva între 1 si 3 luni este probabilitatea ca unul dintre cele doua medicamente sa ajunga în România. Undeva prin martie-aprilie. Medicamentul trebuie sa fie decontat. Nu este deloc ieftin. (...) Datele din Marea Britanie si America arata undeva între 500 si 700 de dolari. Pretul nu este deloc accesibil. Nu este un medicament sa îti faci stoc acasa. Sa îl cumperi din farmacie sa îl ai sau sa îl iei cum îti trece prin minte. Pentru ca este un medicament care trebuie prescris de medic si are efecte secundare,", a mai explicat Dragos Damian, la Antena 3. Paxlovid este un antiviral cu administrare orala, aflat în procedura de autorizare la Agentia Europeana a Medicamentului si aprobat recent în SUA. Tratamentul este recomandat pacientilor care au un risc crescut de a dezvolta o forma severa a bolii, precizeaza Ministerul Sanatatii. Studiile arata ca Paxlovid reduce riscul de spitalizare si de deces cu aproape 90- daca este administrat în primele zile de boala. "Vaccinarea ramâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alaturi de alte masuri de sanatate publica, asigurarea testarii si a tratamentului în ambulator", afirma ministrul Rafila, citat în comunicat. Miercuri, Paxlovid a fost aprobat de urgenta de catre Agentia pentru Alimente si Medicamente din Statele Unite. Potrivit FDA, antiviralul este disponibil numai pe baza de reteta si poate fi administrat pacientilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani. Decizia FDA este considerata un pas important în lupta cu pandemia, milioane de pacienti urmând sa aiba acces la un tratament specific împotriva SARS-CoV-2, potrivit antena3.ro.
