Mario și Medeea, singurii copii din România cu paraplegie spastică ereditară tip 56, au nevoie de sprijin. De Ziua Internațională a Bolilor Rare, tatăl lor face un apel public către oamenii cu suflet mare, încurajând redirecționarea a 3,5% din impozitul pe venit, prin formularul 230, pentru susținerea terapiilor și tratamentelor necesare celor doi frați. Potrivit … The post Povestea dramatică a celor doi frați diagnosticați cu o afecțiune extrem de rară first appeared on AS in Gorj.
