Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat acordarea unei autorizaţii europene de introducere pe piaţă pentru Fabhalta, prima monoterapie orală pentru pacienţii adulţi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) care suferă de anemie hemolitică, o boală genetică rară a sângelui care distruge globulele roşii, informează EFE, preluată de Agerpres. Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) […]
